4-[7-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-quinolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 643040-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[7-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-quinolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 4-[7-Chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-quinolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-[7-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]quinolin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 643040-41-9
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 462.977
• InChiKey: SXGXYVLYRBMUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-quinolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-4-(1-piperazinyl)-2-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-[4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-piperazinyl]-2-quinolinecarboxylic acid 、 叔丁醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-双二甲氨基萘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-[7-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-quinolinyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1

文献信息

• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1534681A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22