1-(2-piperazin-1-yl-thiazol-5-yl)-propan-1-one hydrochloride | 898260-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-piperazin-1-yl-thiazol-5-yl)-propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-piperazin-1-yl-1,3-thiazol-5-yl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 898260-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃OS*ClH
• 分子量: 261.776
• InChiKey: XNAAXAAETBUNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-isopropoxy-5-(methylsulfonyl)benzoic acid 、 1-(2-piperazin-1-yl-thiazol-5-yl)-propan-1-one hydrochloride 在 crude material 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the title compound as a light brown crystalline solid (yield 24%)的产率得到1-{2-[4-(2-isopropoxy-5-methanesulfonyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-thiazol-5-yl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2如规范中所定义，并涉及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07220744B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-propionyl-thiazol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到1-(2-piperazin-1-yl-thiazol-5-yl)-propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72436

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1838308B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7220744B2
  申请人：——

  公开号：US7220744B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• WO2006/72436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。