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4-(3-methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride salt | 198649-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride salt
英文别名
4-(3-Methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride;4-[(3-methylphenyl)methyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
4-(3-methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride salt化学式
CAS
198649-44-4
化学式
C14H18N2*ClH
mdl
——
分子量
250.771
InChiKey
QBOSIILQFMOAGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride salt 、 4-(5-chloromethyl-1H-imidazol-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚氯仿乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 1-[3-(4-Cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-4-(3-methylbenzyl)piperidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
    公开号:
    US05891889A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
    公开号:
    US05891889A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0944388A2
    公开(公告)日:1999-09-29
  • EP0944388A4
    申请人:——
    公开号:EP0944388A4
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US5891889A
    申请人:——
    公开号:US5891889A
    公开(公告)日:1999-04-06
  • US6248756B1
    申请人:——
    公开号:US6248756B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:——
    公开号:WO1997038665A2
    公开(公告)日:1997-10-23
    [EN] The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.
    [FR] Cette invention a trait à des composés inhibant la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de la protéine oncogène Ras. Cette invention a trait, de surcroît, à des compositions à usage chimiothérapeutique contenant les composés selon cette invention ainsi qu'à des procédés visant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine oncogène Ras.
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