Methyl 2-{[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]amino}-5-propylthiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 2-{[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]amino}-5-propylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1-acetylpiperidine-4-carbonyl)amino]-5-propylthiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 352.5
• InChiKey: IHQFYSBFEDCARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-丙基噻吩-3-羧酸甲酯 、 1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-{[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]amino}-5-propylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  REV1-CT/RIR Translesion 合成小分子抑制剂的先导化合物分析蛋白质-蛋白质相互作用

  摘要：

  跨损伤合成 （TLS） 是一种细胞机制，通过该机制，主动复制的细胞将专门的低保真 DNA 聚合酶募集到受损的 DNA 上，以允许通过这些损伤进行复制。REV1 是这些 TLS DNA 聚合酶中的一种，主要作为支架蛋白发挥作用，以组织 TLS 异蛋白复合物并确保在存在 DNA 损伤的情况下进行复制。REV1 的 C 端结构域 （REV1-CT） 与其他 TLS 聚合酶形成许多蛋白质-蛋白质相互作用 （PPI），使其成为 TLS 功能所必需的，也是抗癌药物开发的有前途的药物靶点。我们利用几种先导化合物鉴定策略来识别能够破坏 REV1-CT 与其他几种 TLS 聚合酶中存在的 REV1 相互作用区 （RIR） 之间的 PPI 的各种小分子。在几种体外效力和 PK 测定中分析了这些先导化合物，以确定两个支架 （ 和 ） 最有希望进一步开发。两者均以 REV1 依赖性方式与顺铂协同作用，并显示出有前景的体内

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117755