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Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate | 416852-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
——
Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
416852-14-7
化学式
C12H15N2O2*Li
mdl
——
分子量
226.204
InChiKey
WOMQVEUYHQLROL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.95
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate4-叔丁氧羰基氨基哌啶4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到tert-butyl N-[1-[1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/1975
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.17h, 生成 Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了公式(I)中的组胺H3拮抗剂,其中R1是苯并咪唑酮衍生物,M1和M2是可选择地取代的碳或氮,R2包括可选择地取代的芳基或杂环基,其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式(I)化合物的药物组合物。还揭示了使用公式(I)化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)的方法。还揭示了使用公式(I)化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)。
    公开号:
    WO2003103669A1
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文献信息

  • [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003103669A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are histamine H3 antagonists of the formula (I) wherein R1 is benzimidazolone derivative, M1 and M2 are optionally substituted carbon or nitrogen, R2 includes optionally substituted aryl or heteroaryl, and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula (I). Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of formula (I) in combination with a H1 receptor antagonist.
    揭示了公式(I)中的组胺H3拮抗剂,其中R1是苯并咪唑酮衍生物,M1和M2是可选择地取代的碳或氮,R2包括可选择地取代的芳基或杂环基,其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式(I)化合物的药物组合物。还揭示了使用公式(I)化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)的方法。还揭示了使用公式(I)化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)。
  • WO2007/1975
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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