1-(1-hydroxy-1-tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(4-phenylbut-2-ynylthio)-3-triphenylmethylamino-azetidin-2-one | 49825-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-1-tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(4-phenylbut-2-ynylthio)-3-triphenylmethylamino-azetidin-2-one
• 英文别名: Tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-(4-phenylbut-2-ynylsulfanyl)-3-(tritylamino)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 49825-56-1
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 618.797
• InChiKey: PDAMCEMAOFWRIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-1-tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(4-phenylbut-2-ynylthio)-3-triphenylmethylamino-azetidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到1-(1-chloro-1-t-butoxycarbonylmethyl)-4-(4-phenylbut-2-ynylthio)-3-(triphenylmethylamino)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-phenyl-but-2-ynylsulfanyl)-3-tritylamino-azetidin-2-one 、 t-butylglyoxylate monohydrate 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到1-(1-hydroxy-1-tert-butoxycarbonylmethyl)-4-(4-phenylbut-2-ynylthio)-3-triphenylmethylamino-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1

文献信息

• 3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03974154A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  3-BENZYL-7-AMINO-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID AND ESTERS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF.

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。
• 3-Benzyl-7-substituted acetamido-3-cephem-4-carboxylic acids and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03939157A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Antimicrobially active ceph-3-ems having in the 3-position a benzyl or mono-halobenzyl group, preferably with the mono-halo group in the para-position of the phenyl part of the benzyl group.

  在3位点上具有苯甲基或单卤代苯甲基基团的具有抗微生物活性的头孢-3-ems，最好是单卤代基团在苯甲基基团的苯部分的对位。