3-Benzyl-5-<(3aα,6α)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-yl>-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin | 143076-77-1

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-Benzyl-5-<(3aα,6α)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-yl>-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin

英文别名

6-benzyl-3-[(2R,5S)-6-benzyl-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-2-yl]-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-2,9(16),10,12,14-pentaene

3-Benzyl-5-<(3aα,6α)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-yl>-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin化学式

CAS

143076-77-1

化学式

C₄₂H₄₀N₄

mdl

——

分子量

600.806

InChiKey

CFYYHIIBCLQTGF-SHERRAHFSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.2
重原子数：

46
可旋转键数：

5
环数：

10.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.29
拓扑面积：

16.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

反应信息

作为产物：

描述：

(3aα)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol 在盐酸乙酸酐、溶剂黄146 作用下，反应 48.0h，以51%的产率得到3-Benzyl-5-<(3aα,6β)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-yl>-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin

参考文献：

名称：

Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

摘要：

DOI：

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文献信息

Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

作者：Achenbach, Hans、Duethorn, Berthold、Waibel, Reiner

DOI：——

日期：——

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