5-(tert-Butoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine | 131310-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-(tert-Butoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 131310-53-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: BRCBLOBOGXQBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到2-tert-Butoxymethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-恶唑啉，III：不饱和羧酸酯环加成化合物的合成、结构和初步药理学评价

  摘要：

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与不饱和羧酸酯反应生成2,3,5,6-四氢-和2,3-二氢-7H-恶唑并[3,2-a]嘧啶-7- . 这些化合物的结构是通过 IR 和 NMR 光谱以及 X 射线晶体学确定的。测试了它们的抗心律失常和低胆固醇活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231105

文献信息

• Reaction of 5-substituted-2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isocyanate. A route to 2,3,6,7-tetrahydro-4<i>H</i>-oxazolo[3,2-<i>a</i>]-1,3,5-triazine-2,4-diones
  作者：Ouro Adetchessi、Daniel Desor、Isabelle Forfar、Christian Jarry、Jean Michel Leger、Michel Laguerre、Alain Carpy

  DOI：10.1002/jhet.5570340211

  日期：1997.3

  The reaction of 2-amino-2-oxazolines with ethoxycarbonyl isocyanate was investigated in order to access to fused 1,3,5-triazine-2,4-diones with a potential 5-HT2 antagonist activity. The reaction leads to 2,3,6,7-tetrahydro-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine-2,4-diones and to 1-carbethoxy-3-(2-iminooxazolidine)ureas. During the carbamoylation the regioselectivity seems to be related to the strong nucleophilic

  为了获得具有潜在的5-HT 2拮抗剂活性的稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮，研究了2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。该反应导致2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮和1-甲乙氧基-3-（2-亚氨基恶唑烷）脲。在氨基甲酰基化期间，区域选择性似乎与2-氨基-2-恶唑啉的内氮原子的强亲核特性有关。通过X射线晶体学研究了两种化合物的结构。通过将2,3,6,7-四氢-7-苯氧基甲基-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮烷基化制备N-取代的化合物。
• 2-Amino-2-oxazolines, III: Synthesis, Structure, and Preliminary Pharmacological Evaluation of Cycloaddition Compounds with Unsaturated Carboxylic Esters
  作者：Isabelle Forfar、Christian Jarry、Jean-Michel Leger、Alain Carpy

  DOI：10.1002/ardp.19903231105

  日期：——

  The reaction of 5‐substituted 2‐amino‐2‐oxazolines with unsaturated carboxylic esters yielded 2,3,5,6‐tetrahydro‐ and 2,3‐dihydro‐7H‐oxazolo[3,2‐a]pyrimidin‐7‐ones. The structure of these compounds was established by IR‐ and NMR‐spectra and by X‐ray crystallography. They were tested for anti‐arrhythmic and hypocholesterolemic activities.

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与不饱和羧酸酯反应生成2,3,5,6-四氢-和2,3-二氢-7H-恶唑并[3,2-a]嘧啶-7- . 这些化合物的结构是通过 IR 和 NMR 光谱以及 X 射线晶体学确定的。测试了它们的抗心律失常和低胆固醇活性。