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tert-butyl 4-[(5-chloro-2-pyrazinyl)oxy]-1-piperidinecarboxylate | 442199-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[(5-chloro-2-pyrazinyl)oxy]-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-((5-chloropyrazin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(5-chloropyrazin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[(5-chloro-2-pyrazinyl)oxy]-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
442199-22-6
化学式
C14H20ClN3O3
mdl
——
分子量
313.784
InChiKey
ZTBMJDOSYFXWGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1347990B1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • US7129243B2
    申请人:——
    公开号:US7129243B2
    公开(公告)日:2006-10-31
  • Peptide compounds
    申请人:——
    公开号:US20040097425A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基;R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基;X为或其药用可接受盐。本发明的化合物(1)及其药用可接受盐对一氧化氮(NO)的产生具有强烈的抑制活性,并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。
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