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benzyl((1-(triphenylmethyl)imidazol-2-yl)methyl)amine | 277328-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl((1-(triphenylmethyl)imidazol-2-yl)methyl)amine
英文别名
1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-2-yl)methyl]methanamine
benzyl((1-(triphenylmethyl)imidazol-2-yl)methyl)amine化学式
CAS
277328-05-9
化学式
C30H27N3
mdl
——
分子量
429.564
InChiKey
VPTNVMPNLKDNNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基-1-三苯甲基-1H-咪唑苄胺三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 以330 mg (77%)的产率得到benzyl((1-(triphenylmethyl)imidazol-2-yl)methyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
    摘要:
    本发明描述了新型化合物的结构式:(Q)d—Ln—Ch,用于癌症的诊断和治疗,在患者中成像肿瘤的方法,以及治疗患者癌症的方法。本发明还提供了新型化合物,用于监测治疗血管生成和破坏新的血管生成血管。本发明还提供了新型化合物,用于成像动脉粥样硬化、再狭窄、心肌缺血和心肌再灌注损伤。本发明还提供了用于类风湿关节炎治疗的新型化合物。这些药物由一个靶向基团、该基团结合到在血管生成过程中上调的受体、一个可选的连接基团和一个治疗有效的放射性同位素或诊断有效的成像基团组成。成像基团可以是γ射线或正电子发射放射性同位素、核磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声造影剂。
    公开号:
    US06569402B1
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文献信息

  • Benzodiazepine vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20030149262A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention describes novel compounds of the formula: (Q) d —L n —C h , useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.
    本发明描述了新型化合物的公式:(Q)d-Ln-Ch,用于癌症的诊断和治疗,用于患者肿瘤成像的方法,以及用于患者癌症治疗的方法。本发明还提供了新型化合物,用于监测治疗性血管生成和新生血管的破坏。药物由结合到在血管生成过程中上调的受体的靶向基团、可选的连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像基团组成。可成像基团是γ射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
  • US6548663B1
    申请人:——
    公开号:US6548663B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • US6558649B1
    申请人:——
    公开号:US6558649B1
    公开(公告)日:2003-05-06
  • US6569402B1
    申请人:——
    公开号:US6569402B1
    公开(公告)日:2003-05-27
  • US6818201B2
    申请人:——
    公开号:US6818201B2
    公开(公告)日:2004-11-16
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