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2-Amino-5-(1-phenyl-ethyl)-thiophene-3-carboxylic acid amide | 383382-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-5-(1-phenyl-ethyl)-thiophene-3-carboxylic acid amide
英文别名
2-amino-5-(1-phenylethyl)thiophene-3-carboxamide
2-Amino-5-(1-phenyl-ethyl)-thiophene-3-carboxylic acid amide化学式
CAS
383382-38-5
化学式
C13H14N2OS
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
IVLHJGFGLGWDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-苄基噻吩-3-羧酰胺2-Amino-5-(1-phenyl-ethyl)-thiophene-3-carboxylic acid amide 在 5-(1-phenyl-ethyl)-2-ureido-thiophene-3-carboxylic acid amide 作用下, 以to give the above titled compound as a light brown solid (87% yield)的产率得到5-(1-phenyl-ethyl)-2-ureido-thiophene-3-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Nf-kb inhibitors
    摘要:
    本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗疾病的方法,其中使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂来抑制IκB的磷酸化。通过这样做,这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理性激活,其中过度激活NF-κB与某些疾病有关。
    公开号:
    US20050165087A1
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文献信息

  • [EN] NF-:B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003104218A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-ß phosphorylation of I:B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-:B in which diseases excessive activation of NF-:B is implicated.
    本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I:B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法,这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活,在这些疾病中,NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。
  • Nf-kb inhibitors
    申请人:Callahan F James
    公开号:US20050165087A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.
    本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗疾病的方法,其中使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂来抑制IκB的磷酸化。通过这样做,这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理性激活,其中过度激活NF-κB与某些疾病有关。
  • NF-:B INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1532133A1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • EP1532133A4
    申请人:——
    公开号:EP1532133A4
    公开(公告)日:2006-11-15
  • US7375131B2
    申请人:——
    公开号:US7375131B2
    公开(公告)日:2008-05-20
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