(3R)-6-chloro-3-(dichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (3R)-6-chloro-3-(dichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
• 英文别名: (3R)-6-chloro-3-(dichloromethyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• 化学式: C₈H₈Cl₃N₃O₄S₂
• 分子量: 380.66
• InChiKey: LMJSLTNSBFUCMU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：目前没有关于母乳中三氯甲噻嗪含量的信息。大剂量强力利尿可能会减少母乳产量。在低剂量下，其他利尿剂比三氯甲噻嗪更受欢迎。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到关于三氯甲噻嗪的相关已发布信息。噻嗪类和噻嗪样利尿剂的强力利尿、限制液体摄入和乳房束缚已被用来抑制产后泌乳。利尿剂对这些有效抑制泌乳的措施的贡献尚未进行研究。目前没有关于利尿剂对已建立、正在进行的泌乳影响的数据。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the amount of trichlormethiazide in breastmilk. Intense diuresis with large doses may decrease breastmilk production. Other diuretics in low doses are preferred over trichlormethiazide. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information on trichlormethiazide was not found as of the revision date. Intense diuresis with thiazides and thiazide-like diuretics, fluid restriction and breast binding have been used to suppress postpartum lactation. The added contribution of the diuretic to these measures, which are effective in suppressing lactation, has not been studied. There are no data on the effects of diuretics on established, ongoing lactation.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯噻嗪 在 异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 生成 6-chloro-3-(dichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide 、 (3R)-6-chloro-3-(dichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  超临界流体色谱中基于多糖的手性固定相的对映选择性。

  摘要：

  使用一组52种分析物在超临界流体色谱中评估了两种基于多糖的手性固定相对手性结构多样的生物活性化合物的对映选择性。固定在2.5μm二氧化硅颗粒上的手性选择剂是纤维素或直链淀粉的三（3,5-二甲基苯基carmabate）衍生物。监测了多糖主链，不同的有机改性剂和不同的流动相添加剂对保留和对映体分离的影响。对于大多数化合物，发现了快速基线对映体分离的条件。纤维素基手性固定相的基线和部分对映体分离的成功率分别为51.9％和15.4％。使用基于直链淀粉的手性固定相，我们获得了76。被测化合物的基线对映体分离率为9％，部分对映体分离率为9.6％。尤其是使用丙烷-2-醇以及异丙胺和三氟乙酸的混合物作为有机改性剂和CO添加剂时，在基于纤维素的手性固定相上获得了最佳结果2个。在基于直链淀粉的手性固定相上，优选甲醇和碱性添加剂异丙胺。纤维素和直链淀粉基手性固定相的互补对映选择性可分离大多数经测试的结构不同的化

  DOI：

  10.1002/chir.22701

文献信息

• Enantioselective potential of polysaccharide-based chiral stationary phases in supercritical fluid chromatography
  作者：Gabriela Kucerova、Kveta Kalikova、Eva Tesarova

  DOI：10.1002/chir.22701

  日期：2017.6

  cellulose‐based chiral stationary phase were achieved particularly with propane‐2‐ol and a mixture of isopropylamine and trifluoroacetic acid as organic modifier and additive to CO2, respectively. Methanol and basic additive isopropylamine were preferred on amylose‐based chiral stationary phase. The complementary enantioselectivity of the cellulose‐ and amylose‐based chiral stationary phases allows separation

  使用一组52种分析物在超临界流体色谱中评估了两种基于多糖的手性固定相对手性结构多样的生物活性化合物的对映选择性。固定在2.5μm二氧化硅颗粒上的手性选择剂是纤维素或直链淀粉的三（3,5-二甲基苯基carmabate）衍生物。监测了多糖主链，不同的有机改性剂和不同的流动相添加剂对保留和对映体分离的影响。对于大多数化合物，发现了快速基线对映体分离的条件。纤维素基手性固定相的基线和部分对映体分离的成功率分别为51.9％和15.4％。使用基于直链淀粉的手性固定相，我们获得了76。被测化合物的基线对映体分离率为9％，部分对映体分离率为9.6％。尤其是使用丙烷-2-醇以及异丙胺和三氟乙酸的混合物作为有机改性剂和CO添加剂时，在基于纤维素的手性固定相上获得了最佳结果2个。在基于直链淀粉的手性固定相上，优选甲醇和碱性添加剂异丙胺。纤维素和直链淀粉基手性固定相的互补对映选择性可分离大多数经测试的结构不同的化