1-t-butoxycarbonyl-4-trifluoroacetyl-2-methylpiperazine | 1166389-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-4-trifluoroacetyl-2-methylpiperazine
• 英文别名: Tert-butyl 2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1166389-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 296.29
• InChiKey: LIACFTNPEUUMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]ethan-1-one 、 二碳酸二叔丁酯 生成 1-t-butoxycarbonyl-4-trifluoroacetyl-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines

  摘要：

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1

  公开号：

  US20030208074A1

文献信息

• Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4 protected piperazines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2141143A2

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to a process for preparing 4-trifluoromethyl methoxyacetophenone comprising: (a) reacting the compound of Formula XIII with the compound of formula XIX to form the product of formula XX: and (b) hydrolyzing the compound of formula XX to 4-trifluoromethyl methoxyacetophenone:

  本发明涉及一种制备 4-三氟甲基甲氧基苯乙酮的工艺，包括 (a) 式 XIII 的化合物与式 XIX 的化合物反应生成式 XX 的产物： 和 (b) 将式 XX 的化合物水解为 4-三氟甲基甲氧基苯乙酮：
• STEREOSELECTIVE ALKYLATION OF CHIRAL 2-METHYL-4-PROTECTED PIPERAZINES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1490346A2

  公开（公告）日：2004-12-29
• Stereoselective Alkylation of Chiral 2-Methly-4 Protected Piperazines
  申请人：Wu Wenxue

  公开号：US20100249411A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process:
• US6872826B2
  申请人：——

  公开号：US6872826B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7745626B2
  申请人：——

  公开号：US7745626B2

  公开（公告）日：2010-06-29