tert-butyl (3RS,4SR)-4-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylate | 936497-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3RS,4SR)-4-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 936497-90-4
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₃
• 分子量: 309.381
• InChiKey: ALBDGYQRKQAUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 tert-butyl (3RS,4SR)-4-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.8%的产率得到(+/-)-trans-4-(4-fluoro-phenyl)-3-methanesulfonyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式：以及其药用盐，其中R6和R10具有规范中定义的任何值；药物组合；治疗条件、疾病和障碍的方法；以及治疗组合物。

  公开号：

  US20070142389A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl 3-ethyl 4-(4-fluorophenyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (3RS,4SR)-4-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式：以及其药用盐，其中R6和R10具有规范中定义的任何值；药物组合；治疗条件、疾病和障碍的方法；以及治疗组合物。

  公开号：

  US20070142389A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• Piperidine derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06051712A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Novel piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the novel piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
• NOVEL BENZO[D][1,3]-DIOXOL DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080033011A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to an isotopologue of paroxetine substituted with deuterium at the methylene carbon of the benzodioxol ring. The isotopologues of this invention selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and possess unique biopharmaceutical and metabolic properties compared to paroxetine. They may also be used to accurately determine the concentration of paroxetine in biological fluids and to determine metabolic patterns of paroxetine and its isotopologues. The invention further provides compositions comprising these deuterated isotopologues and methods of treating diseases and conditions that are responsive to increased neuronal serotonin transmission, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及一种取代苯并二氧戊环环上亚甲基碳上的氘代帕罗西汀同位素。本发明的同位素是选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)，与帕罗西汀相比具有独特的生物制药和代谢特性。它们还可以用于准确测定生物液体中帕罗西汀的浓度以及确定帕罗西汀及其同位素的代谢模式。本发明还提供了包含这些氘代同位素的组合物和治疗对增加神经元血清素传递敏感的疾病和状况的方法，单独或与其他药物联合使用。
• Piperidine derivative having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06150526A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  本发明涉及哌啶衍生物的制备和用作药物。该发明涉及一般式I的哌啶衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，Q，X，Z，m和n如本文所述。