[4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)环己基]甲醇 | 141836-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: [4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)环己基]甲醇
• 英文名称: trans-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexyl]-methanol
• 英文别名: [4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]methanol；[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohexyl]methanol
• CAS: 141836-50-2；180046-62-2
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: DWUPTNCOHZJANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)环己基]甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexane carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到[4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)环己基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Facile Cleavage of Silyl Protecting Groups with Catalytic Amounts of FeCl₃

  摘要：

  本文介绍了一种温和且环境友好的方法，使用催化量的铁离子在甲醇中去除硅烷保护基团。该方法特别有效地裂解了三乙基硅烷（TES）保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926256

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• Hydroxyalkylamide derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050009906A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, W, m and n are as defined hereinabove. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualane-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，W，m和n如上所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲁米叶酯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Aminoalkylamide substituted cyclohexyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050065210A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，U，V，W，k和m如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090105232A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to antibiotic cyclohexyl or piperidinyl carboximide derivatives of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, cyano or COOR 2 , R 2 being (C 1 -C 4 )alkyl; one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining represent each CH, or, in the case of X, may also represent CR X , R X being a halogen atom; either B represents N and A represents CH 2 CH 2 or CH(OR 3 )CH 2 , or B represents CH or C(OR 4 ) and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OR 5 ), CH(OR 6 )CH 2 , CH(OR 7 )CH(OR 8 ), CH═CH or CH 2 CH 2 ; each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represents independently hydrogen, SO 3 H, PO 3 H 2 , CH 2 OPO 3 H 2 or COR 9 , R 9 being either CH 2 CH 2 COOH or such that R 9 —COOH is naturally occurring amino acid or dimethylaminoglycine; and to salts of such compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物，其中R1代表氢、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、氰基或COOR2，R2为（C1-C4）烷基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或者在X的情况下，也可以表示为CRX，RX为卤素原子；B表示N，A表示 或CH(OR3)CH2，或者B表示CH或C(OR4)，A表示O ， CH(OR5)，CH(OR6) ，CH(OR7)CH(OR8)，CH═CH或 ；R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、 OPO3H2或COR9，R9为 COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸；以及公式（I）中此类化合物的盐。
• Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05843973A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  A thiazolidinone compound represented by general formula (I) or a pharmacoligically acceptable salt thereof, ##STR1## wherein W represents sulfur or oxygen and X represents --N(R.sup.1)--, or alternatively X represents sulfur or oxygen and W represents --N(R.sup.1)--, and R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different from each other, and each represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, or 5- or 6-membered heteroaryl; R.sup.4 represents hydrogen, alkyl or substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.5 represents substituted cycloalkyl which may contain nitrogen, provided the substituents include --B--ONO.sub.2 (wherein B represents a single bond or alkylene) as the indispensable member and alkyl groups as optional members; and A represents a single bond or alkylene, has an excellent anti-anginal effect and thus is useful as an angina pectoris remedy or preventive.

  一种噻唑烷酮化合物，其通式为(I)或其药学上可接受的盐，##STR1##其中W代表硫或氧，X代表--N(R.sup.1)--，或者X代表硫或氧，W代表--N(R.sup.1)--，R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基；R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同，各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基；R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基，其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2（其中B代表单键或亚烷基）以及作为可选成员的烷基；A代表单键或亚烷基，具有优异的抗心绞痛效果，因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。