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Ethanol, 2-[(2-methylpropyl)sulfonyl]- | 42779-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethanol, 2-[(2-methylpropyl)sulfonyl]-
英文别名
2-(2-methylpropylsulfonyl)ethanol
Ethanol, 2-[(2-methylpropyl)sulfonyl]-化学式
CAS
42779-13-5
化学式
C6H14O3S
mdl
——
分子量
166.24
InChiKey
UQXRSMJOLZKFER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:MIURA Tomoya
    公开号:US20130085132A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.
    本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途: 其中每个符号如说明书中所定义。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
    申请人:Katoh Issei
    公开号:US20110098471A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not
    本发明提供了一种新型抗菌药物,包括式(I)的噁唑烷酮衍生物: 或其药学上可接受的盐或溶剂;其中环A是 环B是一个苯环,可选择地取代为较低的烷基;环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环,在连接到环B的点的原子是一个碳原子;环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环;A 1 和A 2 独立地是氮或碳;m为0或1;R代表H,—NHC(═O)R A ,—NHC(═S)R A ,—NH-het 1 ,—O-het 1 ,—S-het 1 ,—S(═O)-het 1 ,—S(═O) 2 -het 1 ,het 2 ,—CONHR A ,—OH,较低的烷基,较低的烷氧基或较低的烯基;和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团;但附带条件是融合的环C-D不是
  • PYRAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP2784074A1
    公开(公告)日:2014-10-01
    A compound of the following general Formula [Ib]: , wherein each symbol is the same as defined in the description; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    以下通式[Ib]的化合物: 其中各符号与描述中定义的相同;或其药学上可接受的盐。
  • US8846746B2
    申请人:——
    公开号:US8846746B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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