1-[1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoropiperidin-4-ylmethyl]-2-methyl-isothiourea | 620611-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoropiperidin-4-ylmethyl]-2-methyl-isothiourea
• 英文别名: methyl N'-[[1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-fluoropiperidin-4-yl]methyl]carbamimidothioate
• CAS: 620611-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂FN₃OS
• 分子量: 380.314
• InChiKey: YMHCRNDNGZHTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoropiperidin-4-ylmethyl]-2-methyl-isothiourea 、 N-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-[2-[[1-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-fluoropiperidin-4-yl]methylamino]-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1505067

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoropiperidin-4-ylmethyl]-thiourea 生成 1-[1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoropiperidin-4-ylmethyl]-2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  EP1505067

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING CCR3 ANTAGONISM
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1505067A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制 CCR3 配体与靶细胞上 CCR3 结合活性的低分子化合物，即 CCR3 拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）代表的4,4-（二取代）哌啶衍生物、其药学上可接受的酸加合物或其药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，它们可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• US7524841B2
  申请人：——

  公开号：US7524841B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• EP1505067
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——