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1-Amino-3-(4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol | 552858-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Amino-3-(4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol
英文别名
1-amino-3-[4-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-yl]propan-2-ol
1-Amino-3-(4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol化学式
CAS
552858-80-7
化学式
C16H25BrN2O2
mdl
——
分子量
357.291
InChiKey
VZSJQUDOJMXQQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Azido-3-(4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol三苯基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到1-Amino-3-(4-(2-bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR
    摘要:
    提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,其包括由下式表示的环胺:其中G代表一个式子(2):所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐,作为活性成分。
    公开号:
    EP1466901A1
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文献信息

  • Serotonine reuptake inhibitor
    申请人:Kodo Toru
    公开号:US20050065140A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.
    提供一种具有亲和力的选择性血清素再摄取抑制剂,其具有对血清素1A受体的亲和力,其包括由以下式表示的环状胺:其中G代表式(2)的公式:该环状胺的前药,或该环状胺或前药的药学上可接受的盐作为活性成分。
  • SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP1466901A1
    公开(公告)日:2004-10-13
    There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.
    提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,其包括由下式表示的环胺:其中G代表一个式子(2):所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐,作为活性成分。
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