5,7-Ditrityl-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol | 14529-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,7-Ditrityl-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 6-Methyl-5,7-tritylpyrrolo<2.1-b>thiazol；6-methyl-5,7-ditrityl-pyrrolo[2,1-b]thiazole；Obkdhiswznzqhg-uhfffaoysa-；6-methyl-5,7-ditritylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 14529-72-7
• 化学式: C₄₅H₃₅NS
• 分子量: 621.846
• InChiKey: OBKDHISWZNZQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol 、 triphenylmethyl perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,7-Ditrityl-6-methyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。第四部分 6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代

  摘要：

  已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化，甲酰化，三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。

  DOI：

  10.1039/j39660001908

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. Part IV. Electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole
  作者：S. McKenzie、B. B. Molloy、D. H. Reid

  DOI：10.1039/j39660001908

  日期：——

  The electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole has been studied quantitatively. Acetylation, formylation, trifluoroacetylation, and nitrosation occur exclusively at position 5. Further reaction gives 5,7-disubstitution products. Tritylation gives mainly 5,7-ditrityl- and 5-trityl- together with some 7-trityl-6-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole.

  已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化，甲酰化，三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。