1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-(triphenylmethyl)- | 1092063-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-(triphenylmethyl)-
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1092063-00-7
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃
• 分子量: 409.918
• InChiKey: XQOJRTHPAADZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-(triphenylmethyl)- 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 rac-BINAP 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,6-chloro-3-methyl-1-(triphenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• Design and synthesis of 2-amino-pyrazolopyridines as Polo-like kinase 1 inhibitors
  作者：Raymond V. Fucini、Emily J. Hanan、Michael J. Romanowski、Robert A. Elling、Willard Lew、Kenneth J. Barr、Jiang Zhu、Joshua C. Yoburn、Yang Liu、Bruce T. Fahr、Junfa Fan、Yafan Lu、Phuongly Pham、Ingrid C. Choong、Erica C. VanderPorten、Minna Bui、Hans E. Purkey、Marc J. Evanchik、Wenjin Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.095

  日期：2008.10

  A series of 2-amino-pyrazolopyridines was designed and synthesized as Polo-like kinase (Plk) inhibitors based on a low micromolar hit. The SAR was developed to provide compounds exhibiting low nanomolar inhibitory activity of Plk1; the phenotype of treated cells is consistent with Plk1 inhibition. A co-crystal structure of one of these compounds with zPlk1 confirms an ATP-competitive binding mode.

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。