5-ethyl-2(N-tert.butyl)-sulfamoyl-thiophene-3-carboxylic acid | 74616-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-ethyl-2(N-tert.butyl)-sulfamoyl-thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfamoyl)-5-ethylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 74616-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 291.392
• InChiKey: JQYAJFDWOIEODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2(N-tert.butyl)-sulfamoyl-thiophene-3-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 生成 5-ethyl-thieno[3,2-d]isothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethyl-thieno[3,2-d]isothiazolo-3(2H)-one-1,1-dioxides,

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X为氧或硫；R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基或乙基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、生理上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。

  公开号：

  US04233333A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-N-tert.butyl-thiophene-2-sulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-ethyl-2(N-tert.butyl)-sulfamoyl-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethyl-thieno[3,2-d]isothiazolo-3(2H)-one-1,1-dioxides,

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X为氧或硫；R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基或乙基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、生理上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。

  公开号：

  US04233333A1

文献信息

• US4233333A
  申请人：——

  公开号：US4233333A

  公开（公告）日：1980-11-11
• 4,5-Dimethyl-thieno[3,2-d]isothiazolo-3(2H)-one-1,1-dioxides,
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04233333A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; and R.sub.2 is methyl or ethyl; and non-toxic, physiologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  式为##STR1##的化合物，其中X为氧或硫；R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基或乙基；以及与无机或有机碱形成的非毒性、生理上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。