[6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基]硼酸 | 936353-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基]硼酸
• 英文名称: (6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 936353-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 221.067
• InChiKey: YGZOCDXCJWHNQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-3-(1-methylethyl)-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1H-indole-7-carboxamide 、 [6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶基]硼酸 在 1-Methyl-3-(1-methylethyl)-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-7-carboxamide 作用下， 以Obtained 345 mg of the title compound (59% yield)的产率得到1-Methyl-3-(1-methylethyl)-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  本文披露了式（I）中各种基团的吲哚化合物，这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US08765792B2

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of a novel mTOR-targeted anti-EV71 agent
  作者：Tianlong Hao、Yuexiang Li、Shiyong Fan、Wei Li、Shixu Wang、Song Li、Ruiyuan Cao、Wu Zhong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.048

  日期：2019.8

  Due to the limitations of existing anti-EV71 targets, we have been eager to discover a new anti-EV71 agent based on mTOR (the mammalian target of rapamycin), which is an important target for finding antiviral agents based on host cells. Torin2 is a second-generation ATP competitive mTOR kinase inhibitor (IC50 = 0.25 nM). Our research team tested the anti-EV71 activity of Torin2 in vitro for the first

  由于现有抗EV71靶标的局限性，我们一直渴望发现一种基于mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）的新型抗EV71剂，这是寻找基于宿主细胞的抗病毒剂的重要靶标。Torin2是第二代ATP竞争性mTOR激酶抑制剂（IC 50  = 0.25 nM）。我们的研究团队首次在体外测试了Torin2的抗EV71活性。结果表明，Torin2具有显着的抗EV71活性（IC 50  = 0.01μM）。在这项研究中，合成了三十种新颖的Torin2衍生物，并评估了其抗EV71活性。其中11a，11b，11d，11e和11m显示了与Torin2类似的活动。图11e显示了最有效的活性，最接近Torin2的IC 50值为0.027μM，并且显示了有效的mTOR激酶抑制活性。分子建模研究表明，11e通过氢键与Val2240和Lys2187相互作用，并与受体具有良好的匹配性。此外，一项机理研究表明，大多数化合物对mTOR途径
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Cdc2-Like Kinase 1 (CLK1) as a New Class of Autophagy Inducers
  作者：Qi-Zheng Sun、Gui-Feng Lin、Lin-Li Li、Xi-Ting Jin、Lu-Yi Huang、Guo Zhang、Wei Yang、Kai Chen、Rong Xiang、Chong Chen、Yu-Quan Wei、Guang-Wen Lu、Sheng-Yong Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00665

  日期：2017.7.27

  represent new promising agents for the treatment of a wide range of medical illnesses. However, safe autophagy inducers for clinical applications are lacking. Inhibition of cdc2-like kinase 1 (CLK1) was recently found to efficiently induce autophagy. Unfortunately, most of the known CLK1 inhibitors have unsatisfactory selectivity. Herein, we report the discovery of a series of new CLK1 inhibitors containing

  自噬诱导剂代表了用于治疗多种医学疾病的新的有前途的药物。但是，缺乏用于临床应用的安全自噬诱导剂。最近发现抑制cdc2样激酶1（CLK1）可以有效诱导自噬。不幸的是，大多数已知的CLK1抑制剂的选择性都不令人满意。在这里，我们报告发现了一系列新的包含1 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ]喹啉骨架的CLK1抑制剂。其中，化合物25是最有效和最具选择性的，相对于CLK1的IC 50值为2 nM。与化合物络合CLK1的晶体结构25解决了，并且效力和化合物的激酶选择性25被解释。化合物25在体外测定中能够诱导自噬，并且在对乙酰氨基酚（APAP）诱导的肝损伤小鼠模型中显示出显着的保肝作用。总体而言，由于其效价和选择性，化合物25可用作未来的作用机理或自噬相关疾病治疗研究的化学探针或试剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolins as potential EZH2 inhibitors
  作者：Lidan Zhang、Xuejiao Song、Ningyu Wang、Lifeng Zhao、Qiang Feng、Xinyu You、Cuiting Peng、Tiantao Gao、Menghua Xiong、Bing He、Chao Gao、Yong Luo、Ying Xu、Qiyi Zhang、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c5ra02365c

  日期：——

  This study led to the discovery of several potent compounds with low nanomolar to sub-nanomolar potency for EZH2.

  这项研究导致发现了几种对EZH2具有低纳摩尔到亚纳摩尔效力的强效化合物。