Ethyl 2-amino-4-diethoxyphosphoryl-5-methylthiophene-3-carboxylate | 1186436-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 2-amino-4-diethoxyphosphoryl-5-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1186436-49-6
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₅PS
• 分子量: 321.334
• InChiKey: VYFYARODICGROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(diethoxyphosphoryl)pent-2-enoate 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到Ethyl 2-amino-4-diethoxyphosphoryl-5-methylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactive Des α -Phosphonylketones Dans la Reaction de Gewald: Synthese de Nouveaux Derives de L'aminophosphonothiophene

  摘要：

  α-膦酰基酮 1 与活性亚甲基腈 2 反应生成膦酰基亚烷基 3 。化合物 3 在碱性条件下与硫反应生成新的 2-氨基-4-膦酰噻吩 4 。所有获得的产物的结构都通过 NMR (1H, 31P, 13C) 和 IR 光谱，以及在某些情况下通过质谱进行确认。

  DOI：

  10.1080/10426500801969357

文献信息

• Reactivite Des α -Phosphonylketones Dans la Reaction de Gewald: Synthese de Nouveaux Derives de L′aminophosphonothiophene
  作者：Noureddine Said、Soufiane Touil、Azaiez Ben Akacha、Mohamed Lotfi Efrit

  DOI：10.1080/10426500801969357

  日期：2008.10.7

  The reaction of α -phosphonylketones 1 with active methylenenitriles 2 leads to phosphonoalkylidenes 3 . The reaction of compounds 3 with sulfur under basic conditions leads to the new 2-amino-4-phosphonothiophenes 4 . The structure of all obtained products was confirmed by NMR (1H, 31P, 13C) and IR spectroscopy, and in some cases by mass spectrometry.

  α-膦酰基酮 1 与活性亚甲基腈 2 反应生成膦酰基亚烷基 3 。化合物 3 在碱性条件下与硫反应生成新的 2-氨基-4-膦酰噻吩 4 。所有获得的产物的结构都通过 NMR (1H, 31P, 13C) 和 IR 光谱，以及在某些情况下通过质谱进行确认。