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[6-(羟基甲基)-1H-吲哚-2-基][4-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶基]-1-哌嗪基]-甲酮 | 136817-78-2

中文名称
[6-(羟基甲基)-1H-吲哚-2-基][4-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶基]-1-哌嗪基]-甲酮
中文别名
——
英文名称
1-[6-Hydroxymethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
英文别名
Piperazine, 1-((6-(hydroxymethyl)-1H-indol-2-yl)carbonyl)-4-(3-((1-methylethyl)amino)-2-pyridinyl)-;[6-(hydroxymethyl)-1H-indol-2-yl]-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
[6-(羟基甲基)-1H-吲哚-2-基][4-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶基]-1-哌嗪基]-甲酮化学式
CAS
136817-78-2
化学式
C22H27N5O2
mdl
——
分子量
393.489
InChiKey
FDFWLHGPOUPMBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯[6-(羟基甲基)-1H-吲哚-2-基][4-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶基]-1-哌嗪基]-甲酮吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-[6-Methanesulfonyloxymethylindolyl-2-carbonyl]-4-[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Anti-aids piperazines
    摘要:
    本发明包括二芳基取代的杂环化合物(III)##STR1##,其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物(V)以及一种使用吲哚类化合物(V)和抗艾滋病胺类(X)治疗HIV感染个体的方法。
    公开号:
    US05489593A1
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