(1S,2S,6S,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine | 107053-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S,6S,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
• 英文别名: (1S,2S,6S,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-3λ5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
• CAS: 107053-47-4；107132-20-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂OP₂
• 分子量: 338.37
• InChiKey: CSHWSCOZTDLDDJ-RWCUWDFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N,3,5-tetramethyl-1-oxo-3a,7a-dihydrophosphindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (1S,2S,6R,7S)-10-chloro-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine 生成 (1S,2S,6S,7S)-N,N,5,8-tetramethyl-3-oxo-10-piperidin-1-yl-3lambda5,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  7- Phosphanorbornene衍生物作为两坐标thiophosphenous酯的前体和酰胺ö -酸

  摘要：

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。

  DOI：

  10.1039/c39860000844

文献信息

• Stereochemical studies with aminophosphines and related compounds having the 7-phosphanorbornene structure
  作者：Jerzy Szewczyk、Louis D. Quin

  DOI：10.1021/jo00383a003

  日期：1987.4
• 7-Phosphanorbornene derivatives as precursors of esters and amides of two-co-ordinate thiophosphenous O-acid
  作者：Louis D. Quin、Jerzy Szewczyk

  DOI：10.1039/c39860000844

  日期：——

  Heating thiophosphinate O-esters and thiophosphinamides having the 7-phosphanorbornene framework results in elimination of fragments that are derivatives of thiophosphenous O-acid; they are trapped by cycloaddition with 2,3-dimethylbutadiene to form 2,5-dihydrophospholes.

  加热thiophosphinate ø -酯和thiophosphinamides具有消除是thiophosphenous的衍生物片段的7- phosphanorbornene框架结果ö -酸; 它们通过与2，3-二甲基丁二烯环加成反应而被捕获，从而形成2，5-二氢磷脂。