摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dimethoxyphenol | 211099-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dimethoxyphenol
英文别名
2,3-Dimethoxy-6-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
6-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dimethoxyphenol化学式
CAS
211099-97-7
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
OPQZGXBLYYITOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dimethoxyphenol 生成 ethyl 4-{6-[(4-phenyl-1-piperazinyl)methyl]-2,3-dimethoxyphenoxy}butyrate Dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-benzylpiperazine compounds
    摘要:
    本发明涉及从式(I)所选的化合物:1其中:R1代表烷基,R2代表羟基,烷氧基或氨基,n代表从1到12的整数,R3代表:氢,可选择取代的烷基,环烷基,嘧啶基或可选择取代的苯基,其异构体以及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐。含有该化合物的药物在预防或治疗急性和慢性细胞缺血方面有用。
    公开号:
    US20030158207A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nouveaux dérivés de N-benzylpiperazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1277746B1
    公开(公告)日:2005-05-11
  • US6686360B2
    申请人:——
    公开号:US6686360B2
    公开(公告)日:2004-02-03
  • [EN] NOVEL PIPERAZINE OR HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE OU D'HOMOPIPERAZINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES
    申请人:——
    公开号:WO1997044334A2
    公开(公告)日:1997-11-27
    [EN] The invention refers to novel piperazine and homopiperazine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of dieseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds. In formula (I) R<1> stands for a halo, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a trihalomethyl group, a nitro group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group, and n has a value of 1 or 2, or R<1> represents a cyano group, and n has a value of 2, m is 0, 1, 2 or 3, R<2>, R<3> and R<4> mean, independently, a hydrogen, a halo, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a nitro group, a carboxy group, a formyl group, a hydroxy group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group.
    [FR] Nouveaux dérivés de pipérazine ou d'homopipérazine répondant à la formule (I) et trouvant application dans le traitement de maladies dues à des changements pathologiques survenant au niveau du système nerveux central, compositions pharmaceutiques renfermant les dérivés précités, et procédé de préparation de ces nouveaux composés. Dans la formule (I), R<1> représente halogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe trihalométhyle, un groupe nitro ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4, et n vaut 1 ou 2; ou R<1> représente un groupe cyano, et n vaut 2; m vaut 0, 1, 2 ou 3; R<2>, R<3> et R<4>, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène, un groupe trihalométhyle, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe nitro, un groupe carboxy, un groupe formyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4.
  • N-benzylpiperazine compounds
    申请人:——
    公开号:US20030158207A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    The present invention relates to a compound selected from those of formula (I): 1 wherein: R 1 represents alkyl, R 2 represents hydroxy, alkoxy, or amino, n represents an integer from 1 to 12 inclusive, R 3 represents: hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, pyrimidinyl or optionally substituted phenyl, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, medicinal products containing the same are useful in the prevention or treatment of acute and chronic cell ischaemia.
    本发明涉及一种选择自式(I)的化合物:1其中:R1表示烷基,R2表示羟基,烷氧基或氨基,n表示1到12之间的整数,R3表示:氢,可选取代的烷基,环烷基,嘧啶基或可选取代的苯基,其异构体以及与药学上可接受的酸或碱的加合物,包含该化合物的药物在预防或治疗急性和慢性细胞缺血方面具有用途。
查看更多