ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate | 343306-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-formylphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 343306-51-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: UOXOMQVYDOYRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-tert-butoxypiperazin-1-yl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 5-(1-piperazinyl) -benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination

  摘要：

  制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法，其中，作为中间步骤，5-溴水杨醛或其衍生物之一与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨基化反应中反应，其中R2如权利要求1所定义。

  公开号：

  US20030125558A1

文献信息

• Method for producing 5-(1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06762300B2

  公开（公告）日：2004-07-13

  Process for the preparation of 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide in which, as intermediate step, 5-bromosalicylaldehyde or one of its derivatives is reacted in a transition metal-catalysed amination with R2-piperazine, in which R2 is as defined in claim 1.

  制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺的过程中，中间步骤为5-溴水杨醛或其衍生物与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨化反应中反应，其中R2的定义如权利要求1所述。
• US6762300B2
  申请人：——

  公开号：US6762300B2

  公开（公告）日：2004-07-13