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ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate | 343306-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate
英文别名
tert-butyl 4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-formylphenyl]piperazine-1-carboxylate
ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate化学式
CAS
343306-51-4
化学式
C20H28N2O6
mdl
——
分子量
392.452
InChiKey
UOXOMQVYDOYRDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-tert-butoxypiperazin-1-yl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 溴乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-formylphenoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 5-(1-piperazinyl) -benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
    摘要:
    制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法,其中,作为中间步骤,5-溴水杨醛或其衍生物之一与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨基化反应中反应,其中R2如权利要求1所定义。
    公开号:
    US20030125558A1
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文献信息

  • Method for producing 5-(1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US06762300B2
    公开(公告)日:2004-07-13
    Process for the preparation of 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide in which, as intermediate step, 5-bromosalicylaldehyde or one of its derivatives is reacted in a transition metal-catalysed amination with R2-piperazine, in which R2 is as defined in claim 1.
    制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺的过程中,中间步骤为5-溴水杨醛或其衍生物与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨化反应中反应,其中R2的定义如权利要求1所述。
  • US6762300B2
    申请人:——
    公开号:US6762300B2
    公开(公告)日:2004-07-13
  • Method for producing 5-(1-piperazinyl) -benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
    申请人:——
    公开号:US20030125558A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    1. Process for the preparation of 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide in which, as intermediate step, 5-bromosalicylaldehyde or one of its derivatives is reacted in a transition metal-catalysed amination with R 2 -piperazine, in which R 2 is as defined in claim 1.
    制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法,其中,作为中间步骤,5-溴水杨醛或其衍生物之一与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨基化反应中反应,其中R2如权利要求1所定义。
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