5-Pyridin-3-yl-4-oxa-2,6-diazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine | 958633-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 5-Pyridin-3-yl-4-oxa-2,6-diazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine
• CAS: 958633-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: SHJZNJCIZHFVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-2-(3-pyridyl)-1,3-oxazole 、 环庚酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以20%的产率得到5-Pyridin-3-yl-4-oxa-2,6-diazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and friedländer reactions of 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles

  摘要：

  The synthesis of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles (1-4, 611) and the Friedlander-type reaction of compounds 1, 3, 4 is described. Compounds 13-17 are tacrine (18) analogues provided by the Friedlander reaction. The anti-cholinesterase activity of compounds 13, 14, 16 and 17 has been investigated.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81101-4

文献信息

• Synthesis and friedländer reactions of 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles
  作者：M CARREIRAS、A ELEUTERIO、C DIAS、M BRITO、D BRITES、J MARCOCONTELLES、E GOMEZSANCHEZ

  DOI：10.1016/s0385-5414(07)81101-4

  日期：2007.10.1

  The synthesis of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles (1-4, 611) and the Friedlander-type reaction of compounds 1, 3, 4 is described. Compounds 13-17 are tacrine (18) analogues provided by the Friedlander reaction. The anti-cholinesterase activity of compounds 13, 14, 16 and 17 has been investigated.