1-sulfamoylpiperidine-4-carboxylic acid | 1000932-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-sulfamoylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1000932-67-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD09940510
• 分子量: 208.238
• InChiKey: RHSCFCIWXIKLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 1-sulfamoylpiperidine-4-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以110 mg的产率得到N,N-dimethyl-1-sulfamoylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ACYLSULFAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR

  摘要：

  提供了一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的酰基磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的制药组合物和它们的医药用途等。其中化合物为式[Ia]或其药学上可接受的盐，其中部分结构为：环Cy为可选取代的杂环芳基或苯基；RDy和REy各自独立地为氢、可选取代的C1-6烷基、可选取代的C1-4卤代烷基、可选取代的C3-6环烷基、可选取代的杂环环烷基或可选取代的杂环芳基，或者RDy和REy可以与它们所附着的氮原子结合形成杂环环烷基等。

  公开号：

  EP4082614A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-1-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以1.5 g的产率得到1-sulfamoylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ACYLSULFAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR

  摘要：

  提供了一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的酰基磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的制药组合物和它们的医药用途等。其中化合物为式[Ia]或其药学上可接受的盐，其中部分结构为：环Cy为可选取代的杂环芳基或苯基；RDy和REy各自独立地为氢、可选取代的C1-6烷基、可选取代的C1-4卤代烷基、可选取代的C3-6环烷基、可选取代的杂环环烷基或可选取代的杂环芳基，或者RDy和REy可以与它们所附着的氮原子结合形成杂环环烷基等。

  公开号：

  EP4082614A1

文献信息

• [EN] ACYLSULFAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ ACYLSULFAMIDE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] アシルスルファミド化合物及びその医薬用途
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2021132577A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  NLRP3インフラマソーム阻害活性を有するアシルスルファミド化合物又はその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、及びその医薬用途等が提供される。式［Ｉａ］の化合物又はその製薬上許容される塩。 ［式中、部分構造：（ＡＡ）は、式：（ＢＢ）又は（ＣＣ）であり； 環Cyは、置換されてもよい、ヘテロアリール又はフェニルであり； RDy及びREyはそれぞれ独立して、水素、置換されてもよいC1-6アルキル、C1-4ハロアルキル、置換されてもよいC3-6シクロアルキル、置換されてもよいヘテロシクロアルキル、又は置換されてもよいヘテロアリールであるか、あるいは、RDy及びREyはこれらが結合する窒素原子と一緒になってヘテロシクロアルキル等を形成してもよい］