alpha,alpha',2,5-四甲基哌嗪-1,4-二乙醇 | 53503-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: alpha,alpha',2,5-四甲基哌嗪-1,4-二乙醇
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-1,4-bis-(2'-hydroxypropyl)-piperazin
• 英文别名: alpha,alpha',2,5-Tetramethylpiperazine-1,4-diethanol；1-[4-(2-hydroxypropyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 53503-90-5
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 230.351
• InChiKey: DTQIXUAQWTUJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,alpha',2,5-四甲基哌嗪-1,4-二乙醇 、 碘甲烷 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHUNG, BYUNG-HO;ZYMALKOWSKI, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 307-313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospezifische N-Monoalkylierungen ditertiärer Diamine
  作者：Byung-Ho Chung、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19843170406

  日期：——

  N‐Monoalkylierungen ditertiärer Diamine gelangen am besten in Nitromethan oder Ethanol bei niedriger Temperatur. Unsymmetrische Modellverbindungen aus der Reihe der 1,3‐Diaminopropane reagierten unter diesen Bedingungen ausschließlich am sterisch weniger behinderten Stickstoffatom.

  二叔二胺的 N-单烷基化在低温下在硝基甲烷或乙醇中效果最好。来自 1,3-二氨基丙烷系列的不对称模型化合物在这些条件下仅在空间位阻较小的氮原子上反应。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Oligoestern und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0250967B1

  公开（公告）日：1991-07-10
• US4096123A
  申请人：——

  公开号：US4096123A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4092316A
  申请人：——

  公开号：US4092316A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4187112A
  申请人：——

  公开号：US4187112A

  公开（公告）日：1980-02-05