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dibutyl-[(1E)-cyclononen-1-yl]-iodostannane | 1006895-45-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dibutyl-[(1E)-cyclononen-1-yl]-iodostannane
英文别名
——
dibutyl-[(1E)-cyclononen-1-yl]-iodostannane化学式
CAS
1006895-45-9
化学式
C17H33ISn
mdl
——
分子量
483.064
InChiKey
WMNZJTNYNHZWRK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环壬-1,2-二烯二丁基二碘锡烷dibutylstannane四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到dibutyl-[(1E)-cyclononen-1-yl]-iodostannane
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH) and successive coupling with aromatic halides
    摘要:
    利用二正丁基碘锡烷氢(Bu2SnIH)实现了烯丙体的区域和立体选择性氢锡化反应,得到了α,β-二取代的乙烯基锡化合物,进而通过一锅法合成多取代烯烃。
    DOI:
    10.1039/b712998j
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文献信息

  • Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH) and successive coupling with aromatic halides
    作者:Naoki Hayashi、Kazunao Kusano、Shingo Sekizawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1039/b712998j
    日期:——
    Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes by using di-n-butyliodotin hydride (Bu2SnIH) was accomplished to give α,β-disubstituted vinyltins, which induced the synthesis of multi-substituted alkenes in a one-pot procedure.
    利用二正丁基碘锡烷氢(Bu2SnIH)实现了烯丙体的区域和立体选择性氢锡化反应,得到了α,β-二取代的乙烯基锡化合物,进而通过一锅法合成多取代烯烃。
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