N-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazine | 957826-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-1-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)hydrazine
• CAS: 957826-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O
• 分子量: 311.427
• InChiKey: WNGWESJEDNIPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-4-carboxymethyl-2-methoxy-benzoate 、 N-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到methyl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N"-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitroso-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到N-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20090209586A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  HPV inhibitors with formula (I) where G 1 represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G 2 represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethyl, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R 1 and R 2 each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R 3 represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisostere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle, each possibly substituted, and B represents an aryl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。
• DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2024350A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2220062B9

  公开（公告）日：2017-03-15
• US8207373B2
  申请人：——

  公开号：US8207373B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8440833B2
  申请人：——

  公开号：US8440833B2

  公开（公告）日：2013-05-14