(Z)-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethylideneaminooxy]acetic acid | 1018466-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethylideneaminooxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethylidene]amino]oxyacetic acid
• CAS: 1018466-28-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: OFPHQYMDGAGVOH-PYCFMQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethylideneaminooxy]acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethylideneaminooxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的苯并呋喃衍生物的合成和抑菌活性：第2部分。某些新颖的1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯三酮衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  水杨醛与1-氯-3-间甲苯基丙酮（2）和碳酸钾的反应用于制备1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮（4），用于起始试剂。通过化合物（4）与羟胺的反应合成了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）。以非常高的产率获得了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）的新衍生物，即1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮半脲（7）。通过反应化合物5和各种含卤素的化合物获得烷基取代的N-肟醚（8a-d）。化合物9a-d是通过化合物（5）与四种不同的酰氯的反应合成的。测试了一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538的抗菌活性，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.023

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: Part 2. The synthesis and antimicrobial activity of some novel 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone derivatives
  作者：Cumhur Kirilmis、Misir Ahmedzade、Süleyman Servi、Murat Koca、Ahmet Kizirgil、Cavit Kazaz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.03.023

  日期：2008.2

  The reaction of salicylaldehyde with 1-chloro-3-mesitylacetone (2) and potassium carbonate was used to prepare 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone (4) for the starting reagent purposes. 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanoneoxime (5) was synthesized by the reaction of the compound (4) with hydroxylamine. New derivative of 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanoneoxime (5) as 1-(1-benzofuran-2-y

  水杨醛与1-氯-3-间甲苯基丙酮（2）和碳酸钾的反应用于制备1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮（4），用于起始试剂。通过化合物（4）与羟胺的反应合成了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）。以非常高的产率获得了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）的新衍生物，即1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮半脲（7）。通过反应化合物5和各种含卤素的化合物获得烷基取代的N-肟醚（8a-d）。化合物9a-d是通过化合物（5）与四种不同的酰氯的反应合成的。测试了一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538的抗菌活性，