N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enoyl]-1-oxidopiperazin-1-ium-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 1030594-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enoyl]-1-oxidopiperazin-1-ium-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1030594-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₅O₈
• 分子量: 517.471
• InChiKey: VFWSILOSJLDZHE-PXPSOEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-N-[3-(3-fluoro-4-[4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)-acryloyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)]acetamide 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enoyl]-1-oxidopiperazin-1-ium-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型恶唑烷酮的合成及其体外抗菌活性。

  摘要：

  描述和新型具有杂芳基的哌嗪基芳基恶唑烷酮的设计和合成，并通过MIC分析评估了它们的体外抗菌活性。化合物（S）-N- [3- {3-氟-4- [4- [3-（5-硝基呋喃-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基} -2-氧代-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺（6o），（S）-N- [3- {3-氟-4- [4- [3-（5-硝基噻吩-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪- 1-基]-苯基} -2-氧-恶唑烷-5-基-甲基]乙酰胺（6p）和（S）-N- [3- {3-氟-4- [4- [3] -（5-硝基呋喃-2-基）-丙烯酰基]-哌嗪-1-基]-苯基}-2-氧代-恶唑烷丁-5-基-甲基]乙酰胺（9）具有优于利奈唑胺的抗菌活性，并且对耐利奈唑胺的金黄色葡萄球菌菌株。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.05.003