[1-Cyclopent-2-en-1-yl-1-iodo-2,5,5-tris(trimethylsilyl)stannolan-2-yl]-trimethylsilane | 1014736-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [1-Cyclopent-2-en-1-yl-1-iodo-2,5,5-tris(trimethylsilyl)stannolan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1014736-72-1
• 化学式: C₂₁H₄₇ISi₄Sn
• 分子量: 657.561
• InChiKey: KOTXPIFMRZHZQM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1-stannacyclopentane-1,1-diyl 、 环戊烯 以 not given 为溶剂， 生成 [1-Cyclopent-2-en-1-yl-1-iodo-2,5,5-tris(trimethylsilyl)stannolan-2-yl]-trimethylsilane 、 SnI(Ph)(C(SiMe3)2CH2CH2C(SiMe3)2) 、 [C2H4(SiMe3)4C2]SnI(C11H13)
  参考文献：
  名称：

  用于烯丙基CH活化和双键加成化学的亚锡/芳基碘化物试剂

  摘要：

  在烯烃与亚苯乙烯/苯基碘化物试剂的反应中均观察到烯丙基CH键的活化和通过C═C双键的加成。这些产物各自的相对量对烯烃和芳基卤化物的空间体积敏感。

  DOI：

  10.1021/om8000108

文献信息

• A Stannylene/Aryl Iodide Reagent for Allylic CH Activation and Double Bond Addition Chemistry
  作者：Ajdin Kavara、Kandarpa D. Cousineau、Ahleah D. Rohr、Jeff W. Kampf、Mark M. Banaszak Holl

  DOI：10.1021/om8000108

  日期：2008.3.24

  Allylic CH bond activation and addition across the C═C double bond are both observed in the reactions of alkenes with a stannylene/phenyl iodide reagent. The relative amounts of each of these products are sensitive to the steric bulk of the alkene and of the aryl halide.

  在烯烃与亚苯乙烯/苯基碘化物试剂的反应中均观察到烯丙基CH键的活化和通过C═C双键的加成。这些产物各自的相对量对烯烃和芳基卤化物的空间体积敏感。