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4-[(2-chloro-5-methoxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]nicotinonitrile | 960041-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-chloro-5-methoxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]nicotinonitrile
英文别名
4-(2-Chloro-5-methoxyanilino)-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
4-[(2-chloro-5-methoxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]nicotinonitrile化学式
CAS
960041-18-3
化学式
C27H25ClN4O2
mdl
——
分子量
472.974
InChiKey
FGWIFNYJHGMWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 5-(piperidin-1-ylmethyl)benzofuran-2-ylboronate 生成 4-[(2-chloro-5-methoxyphenyl)amino]-5-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯,其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法,以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20070287738A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2027093A2
    公开(公告)日:2009-02-25
  • [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2007146323A2
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] The present teachings provide compounds of formula I XR R2 XN and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R1, R2, and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule I XR R2 XN et leurs sels, hydrates et esters de qualité pharmaceutique, R1, R2 et X étant tels que définis dans la présente invention. La présente invention a également pour objet des méthodes de fabrication des composés de formule I, ainsi que des méthodes de traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires par administration d'une quantité thérapeutiquement active d'un ou de plusieurs composés de formule I à un mammifère, y compris à un humain.
  • Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
    申请人:Cole Derek Cecil
    公开号:US20070287738A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
    本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯,其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法,以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
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