1-methyl-4-[4-(phenylthiazol-2-yl)phenyl]piperazine hydrobromide | 1116545-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-[4-(phenylthiazol-2-yl)phenyl]piperazine hydrobromide
• 英文别名: 2-[4-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-phenyl-1,3-thiazole;hydrobromide
• CAS: 1116545-79-9
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₁N₃S
• 分子量: 416.385
• InChiKey: OLQSEEVDKJIDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基-1-哌嗪基)硫代苯甲酰胺 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-methyl-4-[4-(phenylthiazol-2-yl)phenyl]piperazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二取代哌嗪衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  为了寻找抗菌剂，获得了新的 4-苯基哌嗪衍生物。它们的结构包括一些杂环（噻唑、恶二唑、哌嗪和苯并咪唑）系统，以及功能性（硫代酰胺和胺肟）基团，通常存在于生物活性化合物中。针对 25 种需氧菌和 25 种厌氧菌，对硫代酰胺 2b 、e 和酰胺肟 3b – e 进行了检测。衍生物 2e 和 3b 对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均表现出最高的抗菌活性。然而，所研究的化合物对需氧菌无活性。体外研究了它们对标准 H37Rv 菌株和从结核病患者中分离的两种菌株的抑结核活性。获得的 MIC 值在 12.5–100μ g/mL 的范围内。

  DOI：

  10.1080/10426500701640058

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of New 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives
  作者：Danuta Pancechowska-Ksepko、Katarzyna Spalińska、Henryk Foks、Anna Kędzia、Maria Wierzbowska、Ewa Kwapisz、Mieczysław Janowiec、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1080/10426500701640058

  日期：2008.4.18

  In search of antibacterial agents new 4-phenylpiperazine derivatives were obtained. Their structures include some heterocyclic (thiazole, oxadiazole, piperazine, and benzimidazole) systems, as well as functional (thioamide and amidoxime) groups, frequently present in biologically active compounds. Thioamides 2b , e and amidoximes 3b – e were examined towards 25 strains of aerobic and 25 strains of

  为了寻找抗菌剂，获得了新的 4-苯基哌嗪衍生物。它们的结构包括一些杂环（噻唑、恶二唑、哌嗪和苯并咪唑）系统，以及功能性（硫代酰胺和胺肟）基团，通常存在于生物活性化合物中。针对 25 种需氧菌和 25 种厌氧菌，对硫代酰胺 2b 、e 和酰胺肟 3b – e 进行了检测。衍生物 2e 和 3b 对革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌均表现出最高的抗菌活性。然而，所研究的化合物对需氧菌无活性。体外研究了它们对标准 H37Rv 菌株和从结核病患者中分离的两种菌株的抑结核活性。获得的 MIC 值在 12.5–100μ g/mL 的范围内。