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(S)-N-(6-chlorothiochroman-4-yl)acetamide | 1029134-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-(6-chlorothiochroman-4-yl)acetamide
英文别名
N-[(4S)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yl]acetamide
(S)-N-(6-chlorothiochroman-4-yl)acetamide化学式
CAS
1029134-62-0
化学式
C11H12ClNOS
mdl
——
分子量
241.741
InChiKey
KVXLNNXERXVLLG-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Enantioselective Borane Reduction of Heteroaryl and Heterocyclic Ketoxime Ethers Catalyzed by Novel Spiroborate Ester Derived from Diphenylvalinol: Application to the Synthesis of Nicotine Analogues
    作者:Kun Huang、Francisco G. Merced、Margarita Ortiz-Marciales、Héctor J. Meléndez、Wildeliz Correa、Melvin De Jesús
    DOI:10.1021/jo800204n
    日期:2008.6.1
    An asymmetric synthesis for the preparation of nonracemic amines bearing heterocyclic and heteroaromatic rings is described. A variety of important enantiopure thionyl and arylalkyl primary amines were afforded by the borane-mediated enantioselective reduction of O-benzyl ketoximes using 10% of catalyst 10 derived from (S)-diphenylvalinol and ethylene glycol with excellent enantioselectivity, in up
    描述了制备带有杂环和杂芳环的非外消旋胺的不对称合成。使用 10%衍生自 ( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇的催化剂10 ,通过硼烷介导的对映选择性还原O-苄基酮肟,得到各种重要的对映纯亚硫酰基和芳烷基伯胺,具有优异的对映选择性,高达 99% ee 。首次不对称还原 3- 和 4-吡啶基衍生的O-苄基酮肟醚的最佳条件是在 10 °C 下在二恶烷中使用 30% 的催化负载量实现的。( S ) -N-乙基降烟碱 ( 3 ) 也由 TIPS 保护的 ( S )-2-氨基-2-吡啶乙醇在 97% ee 中成功合成。
  • Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (<i>S</i>)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride
    作者:Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales
    DOI:10.1002/0471264229.os087.05
    日期:2010.12.17
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