ethyl 3-[6-{[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}amino]-2-hydroxypropanoate | 1010398-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-[6-{[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}amino]-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-[[6-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]amino]propanoate
• CAS: 1010398-42-1
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃N₄O₄
• 分子量: 466.46
• InChiKey: JMQPAGITCGANKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[6-{[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}amino]-2-hydroxypropanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3-[6-(4-{2-trifluoromethylbenzoyl}piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-2-oxo-1,3-oxazolan-2-one-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/29266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-{4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}pyridin-3-ylamine 、 乙基(2R)-2,3-环氧树脂丙烷酸酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-[6-{[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}amino]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/29266

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/29266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——