3,6-Dibutyl-1,2,4,5-tetrazine | 1590392-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3,6-Dibutyl-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 1590392-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: BSGHYRVSNNDJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二氯均四嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到3,6-Dibutyl-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  New unsymmetrical alkyl-s-tetrazines: original syntheses, fluorescence and electrochemical behaviour

  摘要：

  尽管之前有报道称该反应失败，但仍然通过亲核芳族取代制备了一系列新的单烷基四嗪和二烷基四嗪，尽管有时产率适中。除了最初的合成程序外，这些新化合物的荧光和电化学行为也已被报道。

  DOI：

  10.1039/c3ra46893c

文献信息

• New unsymmetrical alkyl-s-tetrazines: original syntheses, fluorescence and electrochemical behaviour
  作者：Qing Zhou、Pierre Audebert、Gilles Clavier、Fabien Miomandre、Jie Tang

  DOI：10.1039/c3ra46893c

  日期：——

  Despite previous report of failure of this reaction, a series of new monoalkyltetrazines and a dialkyltetrazine have been prepared by nucleophilic aromatic substitution, albeit sometimes in moderate yields. In addition to the original synthetic procedure, the fluorescence and electrochemical behaviour of these new compounds have been reported.

  尽管之前有报道称该反应失败，但仍然通过亲核芳族取代制备了一系列新的单烷基四嗪和二烷基四嗪，尽管有时产率适中。除了最初的合成程序外，这些新化合物的荧光和电化学行为也已被报道。