tert-Butyl 4-(2-{[tert-butyldiphenylsilyl]oxy}ethyl)-4-hydroxy-1-piperidine-carboxylate | 792239-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(2-{[tert-butyldiphenylsilyl]oxy}ethyl)-4-hydroxy-1-piperidine-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 792239-65-7
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: BJHAGWXKOXLBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(2-{[tert-butyldiphenylsilyl]oxy}ethyl)-4-hydroxy-1-piperidine-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-Butyl 4-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-4-fluoro-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of piperidinyl-and piperazinyl-alkyl carbamates, preparation methods thereof and application of same in therapeutics

  摘要：

  对应于通式（I）的化合物：其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C12-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时m=2；n=1、2或3，当A=CR2时m=1或2；B=共价键或C1-8-烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-烷基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。其治疗用途

  公开号：

  US20060089344A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-羟乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-Butyl 4-(2-{[tert-butyldiphenylsilyl]oxy}ethyl)-4-hydroxy-1-piperidine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of piperidinyl-and piperazinyl-alkyl carbamates, preparation methods thereof and application of same in therapeutics

  摘要：

  对应于通式（I）的化合物：其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C12-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时m=2；n=1、2或3，当A=CR2时m=1或2；B=共价键或C1-8-烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-烷基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。其治疗用途

  公开号：

  US20060089344A1

文献信息

• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070142350A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 =H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 =CHR 4 CONHR 5 ; R 4 =H or C 1-6 -alkyl; R 5 =H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于通式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1,2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-烷基; 以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式。
• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL-AND PIPERIDINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120004207A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 ═H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 ═CHR 4 CONHR 5 ; R 4 ═H or C 1-6 -alkyl; R 5 ═H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate. Therapeutic uses thereof.

  化合物的通式为(I)，其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时，m=2；n=1、2或3，当A=CR2时，m=1或2；B=共价键或C1-8-亚烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基。以碱、酸加合盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。它们的治疗用途。
• Therapeutic uses of derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08034818B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR2; R2=H, F, OH, CN, CF3, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR2; B=covalent bond or C1-8-alkylene; R1=optionally substituted heteroaryl; R3=CHR4CONHR5; R4=H or C1-6-alkyl; R5=H, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-C6-alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于一般式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1、2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-亚烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基; 以盐酸盐、水合物或溶剂化合物的形式出现。