1-Carbethoxy-4-(3-pyridyl)-4-hydroxy-piperidine | 216311-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Carbethoxy-4-(3-pyridyl)-4-hydroxy-piperidine
• 英文别名: 1-Carbethoxy-4-(3-pyridyl)-4-hydroxyl-piperidine；ethyl 4-hydroxy-4-pyridin-3-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 216311-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: MXQCQWYBUIRMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbethoxy-4-(3-pyridyl)-4-hydroxy-piperidine 在 AlCl₃ sodium hydroxide 、 Ki 、 氨 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (+)-1,2,3,6-Tetrahydro-1-{N-[4-(3-pyridyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]propyl}carboxamido-5-methoxycarbonyl-4-methoxymethyl-6-(3,4-difluorophenyl)-2-oxopyrimidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  该发明涉及以下结构的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要对α1A受体进行拮抗的疾病。该发明进一步提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US06245773B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Carbethoxy-4-(3-pyridyl)-4-hydroxy-piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  该发明涉及以下结构的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要对α1A受体进行拮抗的疾病。该发明进一步提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US06245773B1

文献信息

• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020010186A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及二氢嘧啶化合物，它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• US6245773B1
  申请人：——

  公开号：US6245773B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1998051311A2

  公开（公告）日：1998-11-19

  [EN] This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human alpha 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the alpha 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] L'invention concerne des composés de dihydropyrimidine constituant des antagonistes sélectifs des récepteurs humains alpha 1A. Cette invention concerne également des utilisations de ces composés, visant à réduire la tension intraoculaire, à inhiber la synthèse du cholestérol, à détendre les tissus des voies urinaires inférieures, et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, et l'arythmie cardiaque. Ces composés peuvent également être utilisés pour traiter toute maladie où l'antagonisme dudit récepteur humain alpha 1A peut être utile. L'invention concerne enfin une composition pharmaceutique renfermant une quantité thérapeutiquement efficace des composés susmentionnés, ainsi qu'un porteur pharmaceutiquement acceptable.
• 5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06245773B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds of the following formula: which are selective antagonists for human &agr;1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where antagonism of the &agr;1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及以下结构的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要对α1A受体进行拮抗的疾病。该发明进一步提供了一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。