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tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-carboxylate | 416852-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-carboxylate化学式
CAS
416852-37-4
化学式
C12H23NO3
mdl
MFCD22666108
分子量
229.32
InChiKey
LXOVPEAYTWFSBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-carboxylate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以140 mg的产率得到4-甲酰基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂,或其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20220289752A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2-methylpiperidine-1-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了公式(I)中的组胺H3拮抗剂,其中R1是苯并咪唑酮衍生物,M1和M2是可选择地取代的碳或氮,R2包括可选择地取代的芳基或杂环基,其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式(I)化合物的药物组合物。还揭示了使用公式(I)化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)的方法。还揭示了使用公式(I)化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)。
    公开号:
    WO2003103669A1
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文献信息

  • [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:BIOBLOCKS INC
    公开号:WO2020023393A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Disclosed herein are small molecule compounds that are SGK1 antagonists, formulations and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of making and using them, for treating, ameliorating, preventing, reversing or slowing the progression of: a cancer, a tumor, a metastasis or a dysplastic or a dysfunctional cell condition responsive to inhibition of a kinase enzyme of the AGC group of kinases including SGK1, by administration of an AGC kinase inhibitor or antagonist.
    本文披露了一种小分子化合物,它们是SGK1拮抗剂,包括这些化合物的配方和药物组合物,以及制备和使用它们的方法,用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展:癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况,通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。
  • [EN] IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVE USED AS TLR8 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉ EN TANT QU'AGONISTE DE TLR8<br/>[ZH] 咪唑并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021023105A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    公开了一种用作TLR8激动剂的咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物。还公开了使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂来治疗癌症的方法。
  • WO2008/108957
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL NON-IMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Aslanian Robert G.
    公开号:US20080119487A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Disclosed are novel compounds of the formula Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I in combination with a H 1 receptor antagonist.
  • PIPERIDINYL-PIPERIDINE AND PIPERAZINYL-PIPERIDINE FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES OR PAIN
    申请人:Aslanian Robert G.
    公开号:US20100093692A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to Compounds of Formula (I), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat or prevent pain, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance (IGT) or impaired fasting glucose (IFG) in a patient.
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