o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨 | 200814-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
• 中文别名: O,O-二乙基硫代磷-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三tyl氧基亚氨基乙酸酯；o，o－二乙基硫代磷酰基－（z）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
• 英文名称: (Z)-(2-aminothiazol-4-yl)triphenylmethyloxyimino acetic acid diethoxythiophosphoryl ester
• 英文别名: (Z)-(2-Aminothiazol-4-yl)-trityloxyiminoacetic acid diethoxythiophosphoryl ester；diethoxyphosphinothioyl (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetate
• CAS: 200814-98-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₃O₅PS₂
• 分子量: 581.653
• InChiKey: GQMZOWLRUBPWJT-GDWJVWIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 三正丁胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOL-4-YL-ACETIC ACID DERIVATES
  [FR] PROCÉDÉ PAR PRÉPARER DES DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINOTHIAZOL-4-YL ACÉTIQUE

  摘要：

  该发明提供了一种制备式(I)的(2-氨基噻唑-4-基)-三芳基甲氧基-亚氨基乙酸或其酯式(II)的过程，其中R1、R2和R3独立地是可选择取代的苯基，R4是C1-6烷基，通过将式(III)的(2-氨基噻唑-4-基)羟基亚氨基乙酸酯与式R1R2R3COH的醇在BF3存在下反应形成式(II)的(2-氨基噻唑-4-基)三芳基甲氧基亚氨基乙酸酯，可选择地，水解所述的式(II)酯以获得式(I)的酸。

  公开号：

  WO2011029596A1

文献信息

• Preparation of cephem- and isooxacephem derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0812846A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The invention is concerned with a new process for the preparation of compounds of formula    wherein R1is trityl, acetyl, tetrahydropyranyl or cyclopentyl; R2is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkyl, aryl-lower alkoxy or heterocyclyl or heterocyclyl-lower alkyl; the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkoxy, the heterocyclyl moieties being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR21R22, -N(R22)COOR23, R22CO-, R22OCO- or R22COO-, wherein R21 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R22 is hydrogen or lower alkyl; R23 is lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Yis -S- and Z is -CH2- or Yis -CH2- and Z is -O-, by acylation of a compound of formula with an activated carboxylic acid derivative of formula    wherein R3 is lower alkyl, and R1, R2, X, Y, Z have the significance given above; and it is further concerned with compounds of formula III.

  本发明涉及一种制备式化合物的新工艺 式中 R1是三烷基、乙酰基、四氢吡喃基或环戊基； R2是氢、羟基、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级烯基、低级炔基、芳基、芳氧基、芳基-低级烷基、芳基-低级烷氧基或杂环基或杂环基-低级烷基；低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级烯基、环烯基、低级炔基、芳基-低级烷基、芳基、芳氧基、芳基-低级烷氧基、杂环烷基未被取代或被至少一个选自羧基的基团取代、氨基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR21R22、-N(R22)COOR23、R22CO-、R22OCO- 或 R22COO-，其中 R21 为氢、低级烷基或环烷基；R22 是氢、低级烷基；R23 是低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团； Y 是-S-，Z 是-CH2- 或 Y为-CH2-，Z为-O-、 通过式化合物的酰化 与活化的式羧酸衍生物发生酰化反应 其中 R3 为低级烷基，R1、R2、X、Y、Z 具有上述含义； 进一步涉及式 III 的化合物。
• US5883247A
  申请人：——

  公开号：US5883247A

  公开（公告）日：1999-03-16
• US5919939A
  申请人：——

  公开号：US5919939A

  公开（公告）日：1999-07-06
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOL-4-YL-ACETIC ACID DERIVATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PAR PRÉPARER DES DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINOTHIAZOL-4-YL ACÉTIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2011029596A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides a process for preparing a (2-aminothiazol-4-yl)-triarylmethyloxy- iminoacetic acid of the formula (I) or an ester thereof of the formula (II) wherein R1, R2 and R3 independently are optionally substituted phenyl groups and R4 is C1-6 alkyl, by reacting a (2-aminothiazol-4-yl)hydroxyiminoacetic acid ester of the formula (III) wherein R4 is as defined above, with an alcohol of the formula R1R2R3COH, wherein R1, R2 and R3 are as defined above, in the presence of BF3 to form a (2-aminothiazol-4-yl)triaryl-methyloxyiminoacetic acid ester of the formula (II), and, optionally, hydrolyzing said ester of formula (II) to obtain the acid of formula (I).

  该发明提供了一种制备式(I)的(2-氨基噻唑-4-基)-三芳基甲氧基-亚氨基乙酸或其酯式(II)的过程，其中R1、R2和R3独立地是可选择取代的苯基，R4是C1-6烷基，通过将式(III)的(2-氨基噻唑-4-基)羟基亚氨基乙酸酯与式R1R2R3COH的醇在BF3存在下反应形成式(II)的(2-氨基噻唑-4-基)三芳基甲氧基亚氨基乙酸酯，可选择地，水解所述的式(II)酯以获得式(I)的酸。