{[4,6-二(肼基)-1,3,5-三嗪-2-基]氧代}乙酰腈 | 137522-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: {[4,6-二(肼基)-1,3,5-三嗪-2-基]氧代}乙酰腈
• 英文名称: 2,4-dihydrazino-6-cyanomethoxy-s-traizine
• 英文别名: Acetonitrile, ((4,6-dihydrazino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)-；2-[(4,6-dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]acetonitrile
• CAS: 137522-84-0
• 化学式: C₅H₈N₈O
• mdl: MFCD00465192
• 分子量: 196.172
• InChiKey: UHVGATBXGLGZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4,6-二(肼基)-1,3,5-三嗪-2-基]氧代}乙酰腈 、 邻甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以37%的产率得到((4,6-Bis(((2-methoxyphenyl)methylene)hydrazino)-1,3,5-triazin-2-yl)ox y)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of cyanomethoxy-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768985
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tricyanomethoxy-s-triazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到{[4,6-二(肼基)-1,3,5-三嗪-2-基]氧代}乙酰腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of cyanomethoxy-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768985

文献信息

• Synthesis and biological activity of cyanomethoxy-s-triazines
  作者：Yu. A. Azev、V. L. Rusinov、I. P. Loginova、A. B. Koshokov、E. L. Pidémskii、A. F. Goleneva、G. A. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf00768985

  日期：1991.10