7,11-dichloro-N-(1-piperidinyl)-9H-1,4-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxamide | 1021443-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7,11-dichloro-N-(1-piperidinyl)-9H-1,4-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxamide
• 英文别名: 11,17-dichloro-N-piperidin-1-yl-3,4,6-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),2(7),3,5,8(13),9,11,16,18-nonaene-5-carboxamide
• CAS: 1021443-65-1
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂N₅O
• 分子量: 440.332
• InChiKey: JBXSHAZCSFFFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-dichloro-N-(1-piperidinyl)-9H-1,4-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxamide 、 2,5-降冰片二烯 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到7,11-dichloro-N-(1-piperidinyl)-9H-1,4-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  强效大麻素受体拮抗剂利莫那班的亚甲基桥连类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物，并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700960
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino 2-oxo(1-piperidinyl)acetamide 、 3,7-dichloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以30%的产率得到7,11-dichloro-N-(1-piperidinyl)-9H-1,4-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  强效大麻素受体拮抗剂利莫那班的亚甲基桥连类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物，并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700960