ruthenium-cobalt | 581102-59-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: ruthenium-cobalt
• 英文别名: cobalt-ruthenium；Cobalt--ruthenium (1/1)；cobalt;ruthenium
• CAS: 581102-59-2
• 化学式: CoRu
• 分子量: 160.063
• InChiKey: VLWBWEUXNYUQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 生成 ruthenium-cobalt
  参考文献：
  名称：

  杂金属配合物[RuNO（NO2）4OHM（H2O）3]（M = Co，Ni）作为异金属系统热制备的前体

  摘要：

  摘要Ba [RuNO（NO2）4OH]与硫酸钴（镍）之间的交换反应导致形成（N，O）-NO2和μ-（ OH）配体。确定了两种络合物的晶体结构。H2 / He气氛中的热分解导致形成金属固溶体。在镍络合物的情况下，所制备的固溶体的组成处于混溶间隙中。在氧气气氛中，混合氧化物体系NiO–RuO2和Co3O4–RuO2在400至600°C的温度区间内形成。在900至1000°C的温度下，形成尖晶石型相Co2.1Ru0.9O4。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.12.016

文献信息

• RuCo NPs supported on MIL-96(Al) as highly active catalysts for the hydrolysis of ammonia borane
  作者：Di Lu、Guofeng Yu、Yue Li、Menghuan Chen、Yaxi Pan、Liqun Zhou、Kunzhou Yang、Xing Xiong、Peng Wu、Qinghua Xia

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.10.055

  日期：2017.2

  impregnation strategy, and the powder XRD, FT-IR, BET, TEM, EDX, ICP-AES and XPS were employed to characterize the structure, size, composition and loading metal electronic states of the RuCo@MIL-96 catalysts. The catalytic property of RuCo@MIL-96 for hydrogen generation from the hydrolysis of ammonia borane (AB) at room temperature was investigated. The results show that Ru 1 Co 1 @MIL-96 exhibits much enhanced

  摘要 采用简单的液体浸渍策略，双金属 RuCo 纳米粒子 (NPS) 成功沉积在高度多孔且水热稳定的纳米纤维金属有机骨架 MIL-96(Al) 上，粉末 XRD、FT-IR、BET、TEM、EDX 、ICP-AES 和 XPS 被用来表征 RuCo@MIL-96 催化剂的结构、尺寸、组成和负载金属电子状态。研究了RuCo@MIL-96在室温下氨硼烷（AB）水解制氢的催化性能。结果表明，与单金属 Ru 相比，Ru 1 Co 1 @MIL-96 表现出明显增强的催化活性，由于金属 NPS 的均匀分布和 Ru 和 Co 颗粒之间的协同作用以及 RuCo NPS 与 MIL-96 宿主之间的双功能效应，Co 对应负载和 RuCo NPS。Ru 1 Co 1 @MIL-96 催化剂的转换频率 (TOF) 值确定为 320.7 mol H 2 min -1 (mol Ru) -1 ，高于大多数报道的相同
• Heterometallic complexes of Co2+, Ni2+, and Zn2+ with the [RuNO(NO2)4OH]2− anion and pyridine: Synthesis, crystal structure, and thermolysis
  作者：G. A. Kostin、A. O. Borodin、Yu. V. Shubin、N. V. Kurat’eva、V. A. Emelyanov、P. E. Plyusnin、M. R. Gallyamov

  DOI：10.1134/s1070328409010126

  日期：2009.1

  characterized. In all compounds, the [Ru(NO)(NO2)4(OH)] fragment is coordinated to the M atom by a bridging OH and two bridging NO2 groups. The coordination environment of the metal also includes three pyridine nitrogen atoms. Thermal decomposition of cobalt and nickel complexes in an inert atmosphere yields bimetallic solid solutions.

  合成了三种新的异核配合物[Ru（NO）（NO 2）4（OH）M（Py）3 ]（M = Co 2 +，Ni 2 +，Zn 2+）并对其结构进行了表征。在所有化合物中，[Ru（NO）（NO 2）4（OH）]片段均通过桥接OH和两个桥接NO 2基团与M原子配位。金属的配位环境还包括三个吡啶氮原子。钴和镍络合物在惰性气氛中的热分解产生双金属固溶体。
• The anisotropic first-neighbour contribution to the hyperfine field in hexagonal-close-packed Co: a nuclear magnetic resonance study of diluted alloys and multilayers
  作者：M Malinowska、C Mény、E Jedryka、P Panissod

  DOI：10.1088/0953-8984/10/22/016

  日期：1998.6.8

  shell of Co, because hcp Co departs from the ideal compact structure. From the results on Co/Cr and Co/Ru multilayers it is deduced that the impurity neighbours out of the c-plane depress the Co hyperfine field less than the in-plane impurity neighbours. Comparison with the alloys CoCr and CoRu suggests a similar conclusion for CoMn alloys. As to CoCu systems, the situation is the opposite, although there

  核磁共振已在杂质浓度低于 1 at.% 的 CoCr、CoRu、CoMn 和 CoCu 六方合金以及存在于相应 Co/M 多层界面的二维合金中进行了研究，其中 Co 采用 hcp 结构。所有研究的合金都观测到两颗低频卫星，而立方合金只观测到一颗。它们的起源与 Co 的第一个配位壳中存在两个不等价的位点有关，因为 hcp Co 偏离了理想的紧凑结构。从 Co/Cr 和 Co/Ru 多层膜的结果可以推断，c 面外的杂质邻居比面内杂质邻居对 Co 超精细场的抑制要小。与合金 CoCr 和 CoRu 的比较表明 CoMn 合金的类似结论。对于 CoCu 系统，情况正好相反，
• Shpiro; Tkachenko; Belyatskii, Kinetics and Catalysis, <hi>1991</hi>, vol. 31, # 4 pt 2, p. 832 - 839
  作者：Shpiro、Tkachenko、Belyatskii、Rudnyi、Telegina、Panov、Gryaznov、Minachev

  DOI：——

  日期：——