(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-11-(phenylsulfonyl)-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-azidocyclopropanecarboxylate | 1071850-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-11-(phenylsulfonyl)-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-azidocyclopropanecarboxylate
• 英文别名: [(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(benzenesulfonyl)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-trityloxyundeca-2,8-dien-5-yl] 1-azidocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1071850-60-6
• 化学式: C₅₈H₇₀N₄O₁₀SSi
• 分子量: 1043.37
• InChiKey: PLHZTGVIZRWUKW-STXZTENXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.07
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-11-(phenylsulfonyl)-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-azidocyclopropanecarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-[2-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-methoxy-3-nitrophenyl]-6,8-dimethyl-11-(phenylsulfonyl)-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-azidocyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  6-benzenesulfonylmethyl-4-methoxy-2-nitro-phenol 、 [(2E,5S,6S,7R,8Z)-10-iodo-6,8-dimethyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-1-trityloxydeca-2,8-dien-5-yl] 1-azidocyclopropane-1-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.67h， 以78%的产率得到(2E,5S,6S,7R,8Z)-11-(2-hydroxy-5-methoxy-3-nitrophenyl)-6,8-dimethyl-11-(phenylsulfonyl)-7-(triisopropylsiloxy)-1-(triphenylmethoxy)undeca-2,8-dien-5-yl 1-azidocyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079

文献信息

• The Asymmetric Total Synthesis of (+)-Cytotrienin A, an Ansamycin-Type Anticancer Drug
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Hayato Ishikawa、Junichiro Yamaguchi、Tomohiro Tamura、Hiroki Imai、Yosuke Nishigaya、Kenichi Takabe、Hideaki Kakeya、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1002/anie.200802079

  日期：2008.8.18