Methyl piperazin-4-ium-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl piperazin-4-ium-1-carboxylate
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂*H
• 分子量: 145.181
• InChiKey: ZPJZSEHCMJYUPI-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperazinium 、 甲基-4-硝基苯基碳酸酯 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 Methyl piperazin-4-ium-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲基4-硝基苯基，甲基2,4-二硝基苯基和碳酸2,4-二硝基苯基苯酯的氨解动力学和机理。

  摘要：

  甲基4-硝基苯基碳酸酯（MNPC）与一系列仲脂环族胺（SAA）和喹啉核苷（QUIN），甲基2,4-二硝基苯基碳酸酯（MDNPC）与QUIN和1-（2-羟乙基）哌嗪离子的反应（ HPA）和带有SAA的碳酸2,4-二硝基苯基苯基酯（PDNPC）在水溶液中于25.0摄氏度和0.2 M的离子强度下进行动力学研究。通过分光光度法跟踪核试剂的释放（330-400 nm）在胺过量的情况下，获得伪一阶速率系数（k（obsd））。在恒定pH下k（obsd）与[胺]的图呈线性关系，斜率（k（N））与pH无关。SAA与MNPC反应的布朗斯台德图（log k（N）vs胺pK（a））是双相的，斜率beta（1）= 0.3（高pK（a）区域）和beta（2）= 1 。0（低pK（a）区域）和曲率中心位于pK（a）（0）= 9.3。该图与通过两性离子四面体中间体（T（+/-））的逐步机理以及SAA碱度决定速率的步骤的变

  DOI：

  10.1021/jo026390k