1-[(2R,4S,5R)-4-benzylsulfonyl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1085503-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-benzylsulfonyl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1085503-23-6
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 622.742
• InChiKey: WOTQYBXDDKVIDW-XKKJXBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-benzylsulfonyl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 二溴二氟甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到1-[(2R,5S)-4-benzylidene-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines

  摘要：

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078265
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-(benzylthio)-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-benzylsulfonyl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines

  摘要：

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078265

文献信息

• SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines
  作者：Tanmaya Pathak、Tarun Pal

  DOI：10.1055/s-2008-1078265

  日期：——

  Analogues of 3′-C-methylidene-2′,3′-dideoxy-5-meth­yluridine have been synthesized from the 3′-deoxy-3′-sulfonylated derivatives of thymidine using sulfur dioxide extrusion reaction.

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。